央廣網常德12月14日消息 據中國之聲《新聞晚高峰》報道,根據我國的國家免疫規劃,每一個新生兒在出生後24小時里都要註射乙肝疫苗。這是因為,對於乙肝病毒來說,年齡越小,危害越大。感染乙肝病毒的新生兒,發展成慢性乙肝的比例高達90%。而且乙肝至今沒有根治的方法,所以,預防重於治療。
  近日,湖南省3名嬰兒接種乙肝疫苗後出現嚴重不良反應,其中常寧市、衡山縣的2個嬰兒已經不幸死亡,漢壽縣的1個嬰兒飛飛剛從重症監護室轉出。三個孩子中,最大的才8個月,另2個只有1個多月。
  飛飛的媽媽:一個多小時了,給我兒子喂奶,喂了奶以後,大概有三個小時以內,我兒子就出現了臉是灰的,沒什麼意識了。
  飛飛目前還在常德市第一人民醫院治療,兒科副主任醫師汪明輝表示,孩子的一系列病癥主要是由於突發休克、窒息引起的。但目前致病原因還無法判斷。
  汪明輝:小孩有腹瀉,排出大量的血,然後有壞死的腸內溶物,因為有心臟呼吸猝停、缺氧、窒息。他的多臟器可能會因此而受到影響。
  三嬰兒不良反應癥狀不一致
  根據報道,三個嬰兒的不良反應癥狀並不一樣。常寧市的嬰兒在死亡前沒有任何不適癥狀,衡陽市衡山縣嬰兒出現嘔吐和哭鬧反應,有低燒,在註射疫苗一天以後死亡,常德市漢壽縣嬰兒,也就是飛飛,被診斷為腸壞死。
  不過,三個嬰兒接種的,都是深圳康泰生物製品股份有限公司生產的重組乙肝疫苗。這個公司是目前全國最大的乙肝疫苗生產企業,年生產能力超過1億支,市場占有率在50%以上。但我們今天反覆撥打公司相關電話,都無人接聽。
  兩批號疫苗生產管理及質量標準未發現不合規行為
  未發現嬰兒身體出現異常與乙肝疫苗有直接因果關係
  按照國家有關規定,疫苗產品上市銷售前,必須通過中國食品藥品檢定研究院的檢測並獲得生物製品批簽發合格證。深圳市藥監局昨天在官網發佈:經查,批號為C201207088、C201207090的重組乙肝疫苗,也就是3個嬰兒的所註射疫苗批次,都獲得了相關機構簽發的這種合格證。
  而且,深圳市藥監局在對兩個批號疫苗生產檢驗和無菌保證等環節是否符合藥品GMP要求,也就是藥品生產質量管理規範的要求,以及是否按照質量標準進行全項檢驗的核查中,並沒有發現有任何不合規的行為。同時湖南省疾控中心也已經成立專家組進行調查。
  湖南省疾控中心副主任高立東表示,目前初步檢測,並沒有發現乙肝疫苗和3名身體出現異常的嬰兒有直接的因果關係。
  高立東:我們現在在進一步核實當地的操作,看是疫苗還是其他的原因,調查診斷還要經過相關的程序,現在還不能確定疫苗是不是有關係。
  經初步調查,這兩個批號的重組乙肝疫苗分別銷往湖南省、貴州省和廣東省疾控中心,庫存為零。根據國家食藥監總局的要求,三個省疾控中心已經暫停這些批次疫苗的使用,其中銷往貴州省的疫苗全部未出庫使用。調查仍在進行當中。
  雖然目前所有可能的原因在一個個被排除,但真相依然沒有最後的答案。這起已經造成了2個嬰兒喪命的事情,絕不是一件小事,它關乎所有新生兒的生命安全。希望調查能早日給出結論。  (原標題:湖南嬰兒接種疫苗死亡續:未發現與疫苗有直接關係)
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